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Cromosomas, ADN,
Replicación del ADN , Transcripción
o sintesis de ARN, Sintesis
de proteína , Genotipo,
Fenotipo, Genes; Alelos
Introduccion
El
término genética, introducido por Bateson en
1.906, se refiere al estudio de la transmisión de la
información de caracteres entre padres e hijos a través
de los cromosomas,
mediante unidades hereditarias denominadas genes.
Los caracteres son físicos, comportamentales y fisiológicos.
Es
así como todas las características que identifican
a un organismo han sido heredadas, es decir, provienen de
la información genética contenida en los gametos
masculino, el espermatozoide, y femenino, el óvulo.
Cromosomas
En el proceso de división
celular que se desarrolla en el núcleo
de la célula, a partir de la cromatina se forman
los cromosomas que
son un par de estructuras longitudinales llamadas cromátidas
unidas en un punto denominado centrómero.
Diferenciación de especies
por número de cromosomas
Cada especie tiene un número característico
de cromosomas en células
somáticas (o sea las de todo el cuerpo excepto las
células sexuales). Ejemplo:
el hombre posee 46 cromosomas en las células somáticas,
en el perro el número de cromosomas se eleva a 78,
en el mosquito son 6, en el ciruelo 48, en el chimpancé
48, en el gato 38 y en la papa 48.
Composición química
básica de los cromosomas
Incluye
los siguientes elementos: Ácido
desoxirribonucleico o ADN
y una proteína la Histona que
al unirse con el ADN
forma las nucleoproteínas, que configuran casi hasta
el 90% de los cromosomas.
Las
principales funciones que debe cumplir un cromosoma son la
de replicarse (producir copias
de si mismo), la de transmitirse
de una célula a otra y de una generación a la
siguiente y la de expresar la
información que contiene
ADN
 
Gráfica
Estructura del ADN Tomada de:
http://www.ac-rennes.fr/pedagogie/svt/cartelec/cartelec_lyc/premiere_s/vegetal/adn/adn.htm
EL
Ácido desoxirribonucleico o ADN
es una doble cadena compuesta de:
un azúcar pentosa, la desoxirribosa; una base
nitrogenada (adenina unida con timina, o citosina unida
con guanina) y n grupo fosfato que une los azúcares
con las bases
nitrogenadas conformando nucleótidos. Tres nucleótidos
conforman un codón. Se
requiere un promedio de mil codones para conformar un gen
o sea la unidad responsable por la herencia de una determinada
característica del organismo.
Funciones
del ADN
Replicación
del ADN
Para
poder transmitir la información genética codificada
en el ADN este tiene que realizar una copia de sí mismo
antes de comenzar el proceso de división
celular es decir durante la interfase.
La replicación se realiza en el núcleo de la célula
y consiste en la separación de las dos cadenas de polinucleótidos
del ADN (imaginese la apertura de una cremallera) y cada una
se convierte en una matriz o plantilla para el montaje de una
nueva cadena idéntica de ADN a la que se había
separado.
Gráfica
replicación del ADN Tomada de:
http://www.ac-rennes.fr/pedagogie/svt/cartelec/cartelec_lyc/premiere_s/vegetal/adn/adn.htm
En
este proceso los nucleótidos de las dos cadenas que formaban
el ADN, una vez separadas, atraen nucleótidos complementarios
previamente formados por la célula.
Luego los nucleótidos complementarios se unen con los
de la plantilla mediante puentes de hidrógeno para formar
la estructura de una nueva molécula de ADN, semejando
los travesaños de una escalera en espiral.
La enzima ADN polimerasa une los nucleótidos complementarios
que van encajando en la plantilla enlazando el grupo fosfato
de uno con la molécula de azúcar del siguiente.
De esta manera se construye la cadena lateral complementaria
de ADN. El resultado final es una nueva molécula de
ADN con su estructura de doble hélice.
El
significado genético de la replicación es el
de conservar la información genética.
Animación:
http://www.ac-rennes.fr/pedagogie/svt/cartelec/cartelec_lyc/premiere_s/vegetal/adn/adn.htm#animation
Transcripción
o síntesis de ARN
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Transcripcion/Transcripcion.htm#Transcripción
La transcripción consiste en la síntesis de
ARN tomando como molde ADN y significa el paso de la información
contenida en el ADN hacia el ARN. La transferencia de la información
del ADN hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de complementaridad
de las bases nitrogenadas y es semejante al proceso de transcripción
de textos, motivo por el que ha recibido este nombre. El ARN
producto de la transcripción recibe el nombre de transcrito.
En las bacterias la transcripción y la traducción
tienen lugar en el citoplasma bacteriano y al mismo tiempo,
son simultáneas. Sin embargo, en eucariontes la transcripción
tiene lugar en el núcleo y la traducción en
el citoplasma.
La
ARN polimerasa o enzima encargada de llevar a cabo la transcripción
toma como molde el ADN para sintetizar ARN y sigue las reglas
de complementaridad, la A del ADN empareja con U del ARN,
la G con C, la C con G y la T con A. Existen experimentos
que demuestran que la proporción (A+U)/G+C) del ARN
es similar a la proporción (A+T)/(G+C) del ADN.
A
(de ADN) se complementa con U
(de ARN)
T (de ADN) se
complementa con A (de ARN)
G (de ADN) se
complementa con C (de ARN)
C (de ADN) se
complementa con G (de ARN)
Las ARN polimerasas sintetizan ARN siempre en la dirección
5'P a 3'OH, decir el ARN producto de la transcripción
crece solamente en esta dirección.
2. Una secuencia del ADN, llamada promotor, le ordena a la
célula comenzar a construir ARN mensajero, a partir
del gen que le sigue.
Se transcribe para cada gen una
de las dos hélices de ADN, (Asimetría
de la transcripción) la
hélice que se toma como molde para producir el ADN
se la denomina hélice
codificadora o hélice
con sentido y la otra hélice de
ADN, la que no se transcribe, se la denomina hélice
estabilizadora o hélice sin sentido.
3. Luego, cabeza y cola, se agregan
al ARNm antes de dejar el núcleo.
4. El ARNm terminado puede ahora
servir de molde para la correspondiente proteína. Sintesis
de proteína
Genotipo
La información genética codificada que posee
un organismo con relación a un rasgo particular para
transmitirla a la siguiente generación, se conoce como
genotipo.
Fenotipo
La apariencia o sea el aspecto externo de los individuos resultante
de la herencia y su expresión durante el desarrollo
en condiciones ambientales determinadas, se denomina fenotipo.
Por ejemplo el color de la piel, del cabello, de los ojos,
la estatura, la forma del cabello.
Genes
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Los
genes son pequeños segmentos de largas cadenas
de ADN
que determinan la herencia de una característica
determinada, o de un grupo de ellas.
Los genes se encuentran localizados en los cromosomas
en donde se disponen en línea a lo largo de
ellos. Cada gen ocupa en el cromosoma una posición,
o locus.
El conjunto de genes se denomina genoma.
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Alelos
Cada
célula somática posee dos cromosomas
homólogos, esto quiere decir que para cada carácter
o rasgo se cuenta con un par de genes que pueden tener la
misma o diferente información.
De
esta manera cada organismo contiene un gen de origen paterno
y otro de origen materno. A este par de genes que determinan
la expresión de una característica o carácter
particular se les llama alelos.
Cuando ambos alelos son iguales se aplica el término
homocigoto a los individuos que los poseen. En cambio, si
los alelos son diferentes, el organismo es heterocigoto o
híbrido.
Cuando en un individuo heterocigoto sólo uno de los
alelos se expresa se le llama dominante y al otro que se mantiene
oculto, se le conoce como recesivo.
El alelo dominante para un carácter determinado se
representa con una letra mayúscula y su alelo recesivo
para el mismo carácter, se representa con la misma
letra pero minúscula.
Ejemplo: Para el carácter estatura alto o bajo el alelo
dominante alto se representa con la letra mayúscula
A y el alelo recesivo bajo se representa con la letra a minúscula
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